Lenfoma Hodgkin, B hücre kaynaklı lenfoid bir neoplazmdır. Etkilenen doku ve organda Reed-Sternberg hücrelerinin varlığı ile karakterizedir. Hodgkin hastalığı, tam tedavi edilebilen kanserler arasında olması nedeniyle umut vermektedir. Hastadan hastaya özellikler bazen değişebilmekle birlikte, bu hastalığın genel özellikleri şunlardır:

Hodgkin hastalığını diğer türlerden ayıran çok önemli bir özellik; tümör dokusunu oluşturan hücrelerin çoğunu normal hücrelerin, çok az bir kısmını ise neoplastik hücrelerin oluşturmasıdır. Lenfoma Hodgkin'deki neoplastik hücre, Reed-Sternberg adı verilen özel morfolojiye sahip bir hücredir.

Hodgkin hastalığının etiyolojisi tam olarak belli değildir. Epstein-Barr virüsü (EBV) ile bu hastalığın birlikteliğini destekleyen verilere ek olarak, lenfoma sosyoekonomik düzeyi düşük olan ülkelerde daha sık görülmektedir. Ayrıca, aynı aile bireyleri arasında daha sık görülmesi de genetik yatkınlığın olabileceğini akla getirmektedir.

Hodgkin hastalığı tüm kanserlerin %1'ini, lenfomaların ise %25 ile %40'ını oluşturur. Erkeklerde daha sık görülmekle birlikte, nodüler sklerozan tip kadınlarda daha sık görülür. Histolojik olarak çeşitli alt tipleri vardır ve 4 alt gruba ayrılır.

Tanı, histopatolojik yöntem ile konur. Bu yöntemde lenf nodu biyopsisi yapılır. Laboratuvar bulgularında; normokrom normositer anemi, lökemoid reaksiyon, eozinofili ve lenfopeni olabilir. Eritrosit sedimentasyon hızı (ESH) yüksek olabilir, hipoalbüminemi görülür. Serum bakır, alkalen fosfataz, lizozim, C-reaktif protein (CRP) ve diğer akut faz reaktanları artabilir.

Hodgkin lenfomanın tedavisinde kemoterapi, radyoterapi veya ikisinin birlikte uygulandığı kombine tedavi tercih edilir. Tedavi planı, hastalığın evresine ve hastanın genel sağlık durumuna göre belirlenir.